Zo mooi als het zou zijn, is de natuur niet voorzien van een buikraam zodat je de seks van je baby voor de geboorte kunt zien. Verschillende medische technieken en procedures bieden echter ofwel een indirecte blik in de baarmoeder of het vermogen om de genetische samenstelling van de ongeboren baby te testen om niet alleen seks maar een aantal genetische problemen te bepalen. De manier waarop je draagt, zwangerschapsymptomen en andere folkmethoden zijn geen juiste manieren om het geslacht van je baby te bepalen.
ultrageluid
Veel verloskundigen raden een echografie aan om ervoor te zorgen dat uw baby zich normaal ontwikkelt tijdens het tweede trimester van de zwangerschap. Hoewel foetale echografie vaak foetale seks kan detecteren rond week 11 van de zwangerschap, neemt de nauwkeurigheid van de resultaten toe met de zwangerschapsduur. De auteurs van een studie gepresenteerd in de april-juni 2012 uitgave van het "Nigerian Medical Journal" rapporteerden een nauwkeurigheidspercentage van 99 procent voor het bepalen van het geslacht voor foetussen na week 17 van de zwangerschap. Op dit punt kan een ervaren echoscopist of andere medische professional gemakkelijk zien of u een jongen of een meisje heeft - zolang uw baby maar samenwerkt en de goede kant opgaat en zijn privé-delen niet afdekt.
Chorionic Villus Sampling
Vaak afgekort als CVS, biedt chorionic villus sampling een manier om het genetische materiaal van een groeiende foetus vroeg in de zwangerschap te onderzoeken. CVS-tests worden uitgevoerd tussen week 9 en 12, afhankelijk van de voorkeuren van uw behandelaar. Dit wordt uitgelegd in de verpleegkundige tekst 'Kraamzorgverpleging'. De arts verwijdert cellen van de placenta om te testen op het geslacht van de baby en ook op ernstige genetische afwijkingen. De meeste artsen zullen CVS niet strikt uitvoeren om het geslacht van een foetus te bepalen. Het doen van CVS vóór week 9 van de zwangerschap brengt een risico met zich mee van een ledemaatverminderingsdefect, waarbij een deel van een ledemaat zich niet goed ontwikkelt, waarschuwt de tekst "Foetale Geneeskunde". De procedure draagt ook een 1 tot 3 procent risico op een miskraam, rapporteren de auteurs.
amniocentesis
Voordat CVS een geaccepteerde techniek werd voor het evalueren van chromosomen, moesten ouders die zich in staat stelden te weten of hun kind genetisch normaal was, wachten tot de weken 15 en 16 van de zwangerschap een vruchtwaterpunctie ondergaan - en vervolgens nog enkele weken wachten op de resultaten. In deze procedure verwijdert de arts een kleine hoeveelheid vruchtwater uit de vruchtzak. De vloeistof bevat cellen die zijn afgelegd door de zich ontwikkelende foetus. Door de chromosomen onder de microscoop te bekijken, kan de arts niet alleen het geslacht van uw baby identificeren, maar ook de aanwezigheid van een aantal genetische afwijkingen. Net als bij andere invasieve technieken, wordt vruchtwaterpunctie niet alleen uitgevoerd om het geslacht van een foetus te bepalen. De procedure heeft ook een klein risico op een miskraam.
Pre-implantatie genetische diagnose
Als u in-vitrofertilisatieprocedures ondergaat, kunt u het geslacht van uw baby bepalen nog voordat een embryo in de baarmoeder wordt geplaatst. Pre-implantatie genetische diagnose, beter bekend als PGD, onderzoekt chromosomen van een embryonale cel in het laboratorium. Ouders die drager zijn van erfelijke genetische afwijkingen of die een hoog risico lopen op chromosomale aandoeningen zoals het syndroom van Down, geven er de voorkeur aan kunstmatige reproductietechnologie te ondergaan in plaats van een abnormale foetus af te breken. De ethische commissie van de American Society of Reproductive Medicine ontmoedigt - maar wil niet legaal verbieden - het gebruik van PGD voor niet-medische doeleinden, zoals geslachtskeuze, tenzij er ook een medische reden is om voor één geslacht te kiezen dan voor de andere . Sommige genetische ziekten worden bijvoorbeeld alleen door mannelijke kinderen gedragen.
