Pravastatine natrium (Pravachol), gewoonlijk pravastatine genoemd, is een lid van de statinegeneesmiddelenfamilie. Het wordt vaak voorgeschreven om hoge cholesterolwaarden te behandelen. Pravastatine wordt meestal gestart met 40 mg, een dosering waarvan is vastgesteld dat het het risico en de herhaling van hartaandoeningen en beroertes significant vermindert. Deze dosis pravastatine wordt over het algemeen goed verdragen. Mensen die dit medicijn gebruiken, kunnen minder ernstige bijwerkingen ervaren, zoals misselijkheid, diarree, duizeligheid, huiduitslag of spierpijn, hoewel dit niet vaak voorkomt. Sommige statines hebben ernstige maar zeldzame bijwerkingen, waaronder verhoogd diabetesrisico, spierafbraak en leverbeschadiging; pravastatine heeft echter minder kans om deze problemen te veroorzaken.
Meest voorkomende bijwerkingen
De meerderheid van de mensen die de 40 mg dosis pravastatine gebruiken, ondervindt geen noemenswaardige bijwerkingen. De meest voorkomende bijwerkingen van dit medicijn zijn over het algemeen niet ernstig. Volgens de voorschrijfinformatie komen bij ongeveer 4 procent van de mensen die deze dosis pravastatine gebruiken milde symptomen van het spijsverteringsstelsel zoals maagklachten, misselijkheid, braken of diarree voor. Andere minder vaak voorkomende bijwerkingen zijn hoofdpijn, milde huiduitslag, duizeligheid en angst. Misselijkheid en duizeligheid zijn voorbeelden van enkele van de meer algemene redenen waarom mensen besluiten de medicatie te stoppen.
Lever effecten
Statinegeneesmiddelen veroorzaken soms een verhoging van het enzymgehalte in de bloedleverantie. Dit komt meestal door lekkage van de enzymen uit levercellen in plaats van leverbeschadiging. In zeldzame gevallen kan een piek in de leverenzymspiegels tijdens het gebruik van pravastatine een ontsteking van de lever veroorzaken. Een studie bekend als het Prospective Pravastatin Pooling Project, of PPP, vond geen verhoogd risico op significant verhoogde leverenzymspiegels geassocieerd met de 40 mg dosis pravastatatin, volgens een "Circulation" -studie van april 2002. Als een persoon echter een leverziekte heeft of als pravastatine wordt gebruikt in combinatie met bepaalde medicijnen, is het risico op leverbeschadiging aanwezig.
Spiereffecten
Omdat sommige statines spierpijn en zelfs ernstige spierafbraak kunnen veroorzaken, onderzocht het PPP-project specifiek pravastatine en spierbijwerkingen. Deze studie meldde dat spierbijwerkingen niet vaker voorkwamen bij mensen die pravastatine gebruikten in vergelijking met placebo. Hoewel spierpijn een vaak voorkomende bijwerking is van statines in het algemeen, geeft dit onderzoek aan dat het onwaarschijnlijk is dat bij deze dosis pravastatine bijwerkingen optreden. Ernstige spierafbraak is een buitengewoon zeldzame maar mogelijke bijwerking van pravastatine gebruik.
Over diabetesrisico
Een onderzoek uit juli 2013 gepubliceerd in "Circulation" meldde een verhoogd risico op diabetes geassocieerd met verlengd statinegebruik, vooral wanneer het werd voorgeschreven in hoge doses. De onderzoekers vonden echter geen significante toename in diabetesrisico bij gebruik van pravastatine. In feite is pravastatine het enige statinegeneesmiddel dat geen waarschuwing bevat over een mogelijk risico op hoge bloedsuikerspiegels in verband met het gebruik ervan. Het is nog steeds een goed idee voor mensen met diabetes om met pravastatine de bloedsuikerspiegel in de gaten te houden en eventuele wijzigingen aan hun arts te melden.
waarschuwingen
Onmiddellijke medische aandacht is nodig voor symptomen zoals huiduitslag, jeuk of kortademigheid, omdat dit op een allergische reactie kan duiden. Bijwerkingen zoals frequent urineren, extreme dorst, langdurig braken of diarree en ernstige spierpijn of spierzwakte vereisen ook een dringende medische evaluatie. Pravastatine is niet veilig in te nemen tijdens de zwangerschap of tijdens het geven van borstvoeding. Omdat pravastatine kan interageren met andere medicijnen, moeten mensen die pravastatine gebruiken alle medische zorgen en problemen, inclusief alle voorgeschreven en vrij verkrijgbare medicatie, doorgeven aan hun zorgteam.
