Hoe vroeg u het geslacht van uw baby kunt bepalen, hangt af van de detectiemethode die u gebruikt. Misschien wilt u het geslacht van uw baby weten, zodat u een geschikte naam kunt kiezen, of misschien moet u weten of uw baby een verhoogd risico loopt op geslachtsgebonden genetische afwijkingen. Alleen een medische test kan het geslacht vertellen; je kunt het niet zien aan dingen als hoe je je zwangerschap draagt.
Traditionele echografie
Een echografie stuurt hoogfrequente geluidsgolven in de baarmoeder. Terwijl deze geluidsgolven rondstuiteren, komen ze interne oppervlakken tegen, stuiteren terug en genereren op een computerscherm als een afbeelding van de foetus. Het ultrasone beeld kan helpen bij het opsporen van foetale ontwikkelingsstoornissen, de grootte en de groei van de baby, evenals het geslacht van de baby. De meeste aanstaande moeders hebben een echo rond de 18 tot 20 weken die het geslacht van de baby laat zien, maar echografieën zijn soms gedaan op 16 weken. Hoewel de positie van de baby en de bekwaamheid van de technicus belangrijk zijn bij het bepalen van het geslacht van de baby, is deze visuele methode ongeveer 95 procent tot 100 procent nauwkeurig bij het detecteren van het geslacht na 20 weken. Het gewicht van de moeder en de positie van de foetus kunnen van invloed zijn op het vermogen van een echoscopist om het geslacht van uw baby te bepalen.
3D Ultrasound
Het gebruik van 3D-echografie kan het geslacht van een baby zelfs eerder detecteren dan met traditionele 2D-echografie. Volgens een studie gepubliceerd in het British Journal of Radiology, ontving een van de 150 vrouwen die 3D-echoscopieën hadden in hun eerste trimester, 128 - of 85,3 procent - correcte geslachtsvoorspellingen. Deze voorspellingen zijn gemaakt tussen week 11 en 14 weken, wat aantoont dat 3D-echografie een effectieve manier kan zijn om het geslacht van een baby in het eerste trimester te identificeren.
amniocentesis
Vruchtwaterpunctie is een optie als er een medische noodzaak is, zoals een verhoogd risico op genetische ziekten of geboorteafwijkingen, of als de moeder ouder is. Deze procedure wordt niet alleen gedaan om het geslacht van de foetus te bepalen. Artsen voeren een vruchtwaterpunctie uit tussen 18 en 20 weken zwangerschap, dus u krijgt niet eerder een antwoord op het geslacht van uw baby dan met echografie. De procedure omvat het nemen van een monster van het vruchtwater en het analyseren van de cellen, waarbij potentiële genetische problemen en het geslacht van uw baby worden geïdentificeerd.
Chorionic Villus Sampling (CVS)
Chorionic villus sampling, of CVS, is een andere test die wordt gebruikt bij zwangerschappen met een hoog risico op genetische of chromosomale defecten. CVS wordt meestal gedaan na ongeveer 10 tot 12 weken. Uw arts zal een klein deel van het placentaweefsel verwijderen en de chromosomen onderzoeken om te bepalen of u een jongen of een meisje heeft. Deze procedure kan worden uitgevoerd door de baarmoederhals of transabdominaal te doorlopen. De transcervicial methode heeft een iets hoger risico op een miskraam, volgens het Royal College of Verloskundigen en Gynaecologen.
Preimplantatie genetische tests
Als u in-vitrofertilisatie ondergaat met pre-implantatie genetische testen of PGD, kunt u weten of u een jongen of een meisje heeft, zelfs voordat u een positieve zwangerschapstest hebt. Hoewel veel medische professionals het gebruik van PGD voor geslachtselectie niet ondersteunen, tenzij het wordt gebruikt om geslachtsgebonden genetische defecten zoals hemofilie te voorkomen. Verwijdering van een cel uit een embryo voordat het embryo in de baarmoeder wordt geïmplanteerd maakt microscopische evaluatie van chromosomen mogelijk die aantonen of een baby een jongen of een meisje zal zijn. Alleen embryo's van het gewenste geslacht worden geïmplanteerd.
