Een verminderde eetlust treedt op als je minder zin hebt in eten. Eetlustremmers zijn medicijnen die eetlustverlies veroorzaken, dus eet je minder en verlies je gewicht. Andere geneesmiddelen kunnen bijwerkingen hebben die uw eetlust verminderen. Als gevolg van het nemen van medicijnen die de eetlust verminderen, kunt u ondervoed raken. Raadpleeg uw arts en apotheker over de geneesmiddelen die u neemt, inclusief de voordelen, risico's, tekenen en symptomen van verminderde eetlust.
Eetlustremmers
Eetlust-onderdrukkende medicijnen verminderen je eetlust of verhogen het gevoel vol te zijn. Drie door de FDA goedgekeurde repressieve eetlustremmers voor de behandeling van obesitas omvatten fentermine, diethylpropion en phendimetrazine. Deze medicijnen stellen u in staat om gewicht te verliezen, maar kunnen slechts tot 12 weken worden gebruikt omdat hun effectiviteit begint af te nemen. De bijwerkingen van fentermine omvatten verhoogde bloeddruk, verhoogde hartslag, slapeloosheid en nervositeit. De bijwerkingen van diethylpropion zijn duizeligheid, hoofdpijn, slapeloosheid en nervositeit. De bijwerkingen van phendeimetrazine omvatten slapeloosheid en nervositeit. Sibutramine was een vierde FDA-goedgekeurde eetlustremmer, maar de fabrikant besloot in 2010 om de medicatie voor de Amerikaanse markt te produceren omdat het medicijn het risico op een hartaanval en beroerte verhoogt.
leustatine
De FDA keurde Leustatin goed als een nieuwe moleculaire entiteit in 1993 voor receptgebruik toegediend via injectie. Cladribine is het actieve farmaceutische ingrediënt in Leustatin. Volgens het productetiket is Leustatin geïndiceerd voor de behandeling van actieve haarcelleukemie. Haarcelleukemie is een zeldzame, langzaam groeiende kanker van het bloed waarbij te veel harig ogende B-cellen betrokken zijn, een soort witte bloedcellen die infecties bestrijden. Klinische onderzoeken tonen aan dat Leustatine de eetlust vermindert bij 17 procent van de patiënten die het medicijn innemen.
Strattera
De FDA keurde Strattera goed als een nieuwe moleculaire entiteit in 2002 voor het gebruik van het voorschrift in een capsule die oraal moet worden ingenomen. Atomoxetinehydrochloride is het actieve farmaceutische ingrediënt in Straterra. Volgens het productlabel is Strattera geïndiceerd voor de behandeling van ADHD bij kinderen, adolescenten en volwassenen. Klinische onderzoeken tonen aan dat Strattera de eetlust vermindert bij 16 procent van de kinderen en adolescenten en bij 11 procent van de volwassenen die de drug innemen.
Xanax
De FDA keurde Xanax goed als nieuwe moleculaire entiteit in 1981 en Xanax XR, een tabletformulering met verlengde afgifte voor orale toediening in 2003. Alprazolam is het actieve farmaceutische ingrediënt in Xanax. Volgens het productlabel is Xanax XR geïndiceerd voor de behandeling van paniekstoornissen, met of zonder agorafobie, een angst voor plaatsen waar ontsnapping moeilijk of beschamend kan zijn. Klinische onderzoeken tonen aan dat Xanax XR de eetlust vermindert bij 7,3% van de patiënten die het medicijn innemen.
