Veel medisch personeel suggereert een echografie te ondergaan rond 20 weken zwangerschap om te controleren op mogelijke fysieke problemen met de baby, of de placenta of vocht in de baarmoeder. Hoewel je een scan ongeveer 20 weken kunt weigeren, willen de meeste aanstaande ouders graag hun baby op het scherm zien en de baby laten controleren op problemen. Veel foetale complicaties, maar niet alle, kunnen na 20 weken worden waargenomen op een echografie, volgens BabyCentre.co.uk.
Lichamelijke afwijkingen
Beginnend bij het hoofd en naar beneden werken, controleert de echoscopiste elk deel van de baby op problemen. Complicaties die kunnen worden geïdentificeerd omvatten anencefalie, een ontbrekend deel van de hersenen, gespleten lip of andere gezichtsafwijkingen, ledemaatafwijkingen, hartafwijkingen en spinale misvormingen. De maag, darmen en nieren worden onderzocht op misvormingen, meldt BabyCentre.co.uk. Op dit punt kunnen de meeste baby's worden geïdentificeerd als mannelijk of vrouwelijk, tenzij ze weigeren hun benen te openen of te draaien zodat de voortplantingsorganen kunnen worden gezien.
Foetale groei
Om ervoor te zorgen dat de baby goed groeit, worden bepaalde botten gemeten om de foetale groei te beoordelen. De hoofdomtrek en -diameter, plus de abdominale omtrek en de lengte van het langste bot in het lichaam, het femur, worden gemeten en vergeleken met standaardgroeikatronen, stelt BabyCentre.co.uk.
Uteriene omgeving
De locatie van de placenta is genoteerd; in het midden van de zwangerschap wordt de placenta nog steeds vaak vrij laag op de baarmoederwand geïmplanteerd. Als de placenta lager is dan normaal, wordt een vervolgscan uitgevoerd om ervoor te zorgen dat de placenta omhoog langs de helling van de baarmoeder migreert en weg van de opening naar de baarmoeder, de baarmoederhals, naarmate de baarmoeder groeit. Een laaggelegen placenta, of placenta previa, die de baarmoederhals bedekt, kan ernstige bloeding later in de zwangerschap veroorzaken en maakt een keizersnede noodzakelijk.
Het vruchtwater rond de baby wordt ook gemeten; te veel vocht, polyhydramnios genoemd, of te weinig vocht, oligohydramnios genoemd, kan wijzen op een probleem met foetale nieren of darmen, zegt Ob-Ultrasound.net. De cervicale lengte kan ook worden gemeten, vooral als er een voorgeschiedenis is van premature bevalling.
Zachte markeringen
Bepaalde fysieke symptomen op de baby worden beschouwd als zachte markers, of aanwijzingen dat de baby een chromosomale afwijking heeft zoals het syndroom van Down. Deze afwijkingen zijn vaak te zien op een echografie en helpen het risico op chromosomale afwijkingen te beoordelen. Ze zijn echter in de meeste gevallen niet diagnostisch en kunnen ook bij normale foetussen worden gevonden, meldt EarlyRiskAssessment.com. Enkele van de gebruikelijke markers voor het syndroom van Down zijn een nekplooi (huidplooidikte) van meer dan 6 mm, hartafwijkingen, verkorte femur- en armbotten, intestinale abnormaliteiten en de aanwezigheid van een choroïde plexuscyste, een cyste die zich in een gebied vormt van de hersenen, de choroïde plexus, die vloeistof maakt die het ruggenmerg en de hersenen omringt, volgens Ob-Ultrasound.net.
