Sommige kankerpatiënten wenden zich tot nutritionele "geneeswijzen" of behandelingen in een poging om hun ziekte te behandelen. Sommigen beschouwen vitamine B-17 als een mogelijke voedingsgeneeswijze en sommige fabrikanten beweren dat kankerpatiënten hun ziekten kunnen genezen door het te gebruiken. Weinig tot geen bewijs geeft echter aan dat B-17 kanker geneest en kan leiden tot aanzienlijke en dodelijke gevolgen voor de gezondheid. Praat altijd met een arts als u medisch advies nodig heeft over B-17 of andere voedingssupplementen en zelfopgelegde kankercellen.
De basis
Vitamine B-17 is eigenlijk helemaal geen vitamine, maar de naam gegeven aan de chemische verbinding amygdalin, of de gezuiverde vorm, bekend als laetrile, volgens het National Cancer Institute. Amygdalin komt van nature voor in sommige voedingsmiddelen, met name fruitputten zoals abrikozen- en perzikputten. Terwijl vroege gebruikers van amygdalin de stof als een kankerbehandeling gebruikten in de late 19e eeuw, bepaalden volgende gebruikers dat de stof te giftig en onveilig was. Amygdalin bevat suiker en produceert cyanide in het lichaam, waarvan veel onderzoekers amygdalin beschouwen als het actieve ingrediënt.
Cancer 'Cure'
Terwijl sommige voorstanders van vitamine B-17 kunnen beweren dat de stof een kanker is, is er bijna geen bewijs voor deze bewering. Volgens Dr. Benjamin Wilson, die schreef voor QuackWatch, voerde het National Cancer Institute verschillende onderzoeken uit naar de effectiviteit van laetrile als behandeling tegen kanker. Eén studie onderzocht 178 kankerpatiënten die laetrile gebruikten. Geen enkele patiënt die de verbinding ontving, genas, noch zag iemand hun kanker gestabiliseerd. Bij hen die na zeven maanden nog in leven waren, waren hun tumoren eigenlijk in omvang toegenomen.
Bijwerkingen
Het National Cancer Institute zegt dat laetrile bijwerkingen heeft die sterk lijken op de symptomen van cyanide vergiftiging, waaronder lichte symptomen zoals hoofdpijn, duizeligheid en misselijkheid, en meer ernstige bijwerkingen zoals lage bloeddruk, leverschade, zenuwbeschadiging, coma en dood. Oraal toegediend laetrile produceert meer ernstige bijwerkingen dan geïnjecteerd laetrile.
FDA-goedkeuring
De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) is ervoor verantwoordelijk dat alle geneesmiddelen die in de Verenigde Staten worden verkocht, voldoen aan veiligheidsnormen en dat elke kankerbehandeling moet worden goedgekeurd voordat fabrikanten deze kunnen verkopen. De FDA heeft amygdalin of laetrile niet goedgekeurd als een kankerbehandeling, noch als een behandeling voor enige andere medische aandoening, hoewel het legaal beschikbaar is in Mexico.
