Vitamine B17, ook bekend als laetrile, is een chemische verbinding afgeleid van amygdalin, een stof die van nature voorkomt in bittere amandelen en abrikozen- en perzikputten. Het gebruik ervan als een alternatieve kankertherapie is controversieel en verschillende onderzoeken sinds het midden van de jaren zeventig hebben geen bewijs gevonden dat laetrile effectief is bij de behandeling van kanker. De FDA heeft sancties opgelegd voor de verkoop, het gebruik en het vervoer naar de Verenigde Staten van producten die zijn aangeduid als vitamine B17, laetrile of amygdalin.
Geschiedenis
Russen gebruikten amygdalin voor het eerst als een kankerbehandeling in 1845. Tegen het begin van de jaren twintig was de Californische arts Ernst T. Krebs sr. Begonnen met het gebruik van de stof om zijn kankerpatiënten te behandelen, maar de pillen die hij creëerde, bleken giftig. Zijn zoon, biochemicus Ernst T. Krebs Jr., bedacht in 1952 een chemisch gemodificeerde versie van amygdalin die hij laetrile noemde. Zowel vader als zoon bevorderden laetrile als een effectieve kankerbehandeling, bewerend dat het een stof bevatte die kankercellen doelgericht en aanviel.
Theorieën / Speculatie
Krebs Jr. theoretiseerde eerst dat kanker wordt veroorzaakt door een tekort aan vitamine B17, en beweerde dat laetrile de "ontbrekende" vitamine B17 was. Volgens deze theorie zeggen voorstanders van B17 dat het niet alleen kanker behandelt, maar het ook kan voorkomen. Laetrile-kankerbehandelingen omvatten metabole therapie, waaronder een gespecificeerd dieet, hoge doses vitaminen en weken van injecties gevolgd door onderhoudspillen. Laetrile is ook een ingrediënt in kankers en huidcrèmes tegen kanker.
misvattingen
Volgens de American Cancer Society is laetrile geen vitamine omdat het niet past in de wetenschappelijke definitie van een vitamine, omdat het niet essentieel is voor het bereiken of behouden van een goede gezondheid. Verder stelt het National Cancer Institute dat hoewel het bekend is met geen klinische onderzoeken naar laetrile, alle casusrapporten en anekdotische rapporten niet voldoende bewijs leveren dat laetrile een effectieve methode is voor de behandeling van kanker.
overwegingen
Voorstanders van laetrile hebben sinds de jaren zeventig meerdere malen FDA-goedkeuring gevraagd. De FDA heeft de aanvraag voor het testen van mensen altijd afgewezen en concludeerde dat er onvoldoende bewijs is dat laetrile voldoende effectief is in dierproeven om klinische proeven bij mensen te rechtvaardigen. Voorstanders van laetrile beweren dat de sancties van de overheid ertegen een soort van censuur vormen die het soort behandelingen bepaalt dat kankerpatiënten kunnen zoeken. Ze suggereren dat de FDA en de medische professie gemotiveerd zijn door de winsten van de conventionele geneeskunde.
Waarschuwing
De FDA omschrijft laetrile als "een zeer toxisch product dat geen enkel effect heeft op de behandeling van kanker." Laetrile bevat cyanide, waarvan de voorstanders beweren dat het antikankermiddel is, maar laetrile-pillen zijn in verband gebracht met cyanidevergiftiging, met bijwerkingen zoals hoofdpijn, duizeligheid, misselijkheid, braken, koorts, verwardheid, blauwe huid door zuurstofgebrek, lage bloeddruk, hangende oogleden en zenuw- en leverschade. Het eten van rauwe amandelen, wortels, selderij, perziken en taugé kan deze effecten verergeren. Volgens de American Cancer Society heeft cyanide-toxiciteit door laetrile-behandelingen in enkele gevallen tot de dood geleid.
