Tegretol is een merknaam voor carbamazepine. Het is een medicijn dat wordt gebruikt om sommige soorten aanvallen te beheersen bij de behandeling van epilepsie. Artsen hebben ook ontdekt dat het helpt om neurologische pijn te verlichten, die het gevolg is van trigeminusneuralgie. Hoewel het niet is opgenomen in de etikettering van het product, wordt carbamazepine bij bepaalde patiënten gebruikt om psychotische stoornissen, alcoholontwenning en centrale partiële diabetes insipidus te behandelen. Tegretol is verkrijgbaar in tabletten, kauwtabletten, tabletten met verlengde afgifte, suspensie en capsule met verlengde afgifte.
Zichtproblemen
Volgens Epilepsy.com wordt Tegretol vaak voorgeschreven vanwege het lage aantal bijwerkingen. Wazig of dubbel zien is een veel voorkomende bijwerking van Tegretol. Patiënten kunnen merken dat het verminderen van de totale hoeveelheid medicatie of het vaker nemen van kleinere doses deze bijwerking kan verminderen. Sommige patiënten vinden dat het gebruik van de verlengde afgifte van het medicijn hun probleem met wazig of dubbel zien zal verminderen.
Gedragsveranderingen
Volgens MayoClinic.com kunnen gedragsveranderingen optreden bij personen die Tegretol gebruiken. Ouderen kunnen last hebben van verwarring, opwinding of vijandigheid, terwijl kinderen eerder geneigd zijn andere gedragsveranderingen te vertonen. Beide kunnen ontmoediging, gevoelens van onwerkelijkheid, droefheid of leegte ervaren, evenals prikkelbaarheid. Individuen kunnen ook plotselinge en brede stemmingswisselingen of concentratiestoornissen ervaren.
Problemen met vitamine D en calciumopname
Volgens Epilepsy.com verstoort Tegretol de manier waarop het lichaam vitamine D gebruikt. Dit interfereert op zijn beurt met de manier waarop de botten calcium opnemen, wat vitamine D vereist. Vitamine D is ook belangrijk voor de werking van het immuunsysteem. om de verkoudheid en griep te bestrijden. Volgens een artikel uit 2004 in "Neurology", Tegretol, evenals andere antiseizure geneesmiddelen zijn gekoppeld aan osteoporose, hoewel de studieresultaten niet overtuigend zijn.
Zelfmoord
In december 2008 kondigde de Amerikaanse Food and Drug Administration aan dat het een waarschuwingslabel zou toevoegen aan medicijnen waarvan het leek dat het het risico op zelfmoord verhoogt. In augustus 2010 verzamelden onderzoekers uit het Verenigd Koninkrijk echter gegevens uit een cohort van meer dan vijf miljoen mensen om deze claim te evalueren. De resultaten werden gepubliceerd in het "New England Journal of Medicine" en concludeerden dat anti-epileptica niet geassocieerd waren met een verhoogd risico op zelfmoord, maar geassocieerd waren met een verhoogd risico bij personen die al aan een depressie of bipolaire stoornis leden.
Beenmergonderdrukking
Volgens de New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority is Tegretol ook in verband gebracht met beenmergdepressie. Ze rapporteren de resultaten van een onderzoek met 977 patiënten die met Tegretol werden behandeld en vonden dat het aantal gevallen van beenmergsuppressie 2 procent was voor personen die dit medicijn innamen. Hoewel de snelheid mild is, dienen artsen zich ervan bewust te zijn dat patiënten kunnen lijden aan bloedaandoeningen die een laag aantal witte bloedcellen en een laag aantal bloedplaatjes omvatten.
