Genetische ziekten van het hart zijn die welke worden veroorzaakt door een mutatie in een of meer genen die de structuur of functie van de hartspier beïnvloeden. Veel van deze ziekten zijn zeldzaam, alleen geërfd als een of beide ouders het aangetaste gen doorgeven. Sommige van deze aandoeningen komen vooral vaak voor in bepaalde gemeenschappen of culturen waar de bevolking relatief geïsoleerd is.
Aritmogene rechter ventrikeldysplasie
Aritmogene rechter ventrikeldysplasie is een genetische aandoening waarbij normaal hartweefsel progressief wordt vervangen door vet en littekenweefsel. Volgens St. Lukes-Roosevelt Hospital Center komt weefselbeschadiging voornamelijk voor in de rechter kamer van het hart. Mensen die deze genetische ziekte erven, kunnen aritmieën of abnormale hartritmes ontwikkelen. Aritmogene rechter ventrikeldysplasie is een bekende oorzaak van een plotselinge dood door hartstilstand bij mensen jonger dan 30. De aandoening komt met name voor in gemeenschappen in Noordoost-Italië.
Brugada-syndroom
Brugada-syndroom is een levensbedreigende, vaak overgeërfde aandoening die wordt gekenmerkt door een abnormaal hartritme, een Brugada-teken, volgens de Mayo Clinic. Deze aritmie voorkomt dat de kamers van het hart effectief pompen, waardoor het bloed niet normaal door het lichaam kan stromen. Als gevolg hiervan kan flauwvallen of een plotselinge hartaanval leiden tot de dood.
Familial Dilated Cardiomyopathy
Dilated cardiomyopathie is een aandoening waarbij de linker ventrikel van het hart vergroot en zwak wordt, waardoor het vermogen van het hart om bloed te pompen wordt verminderd. Na verloop van tijd kan de aandoening meerdere organen beschadigen en leiden tot congestief hartfalen. Volgens de Cleveland Clinic heeft ongeveer een derde van de patiënten met gedilateerde cardiomyopathie een erfelijke vorm, de familiale gedilateerde cardiomyopathie. Familiale gedilateerde cardiomyopathie is autosomaal dominant, wat betekent dat u alleen het abnormale gen van één ouder hoeft te krijgen om de aandoening te erven.
Lang QT-syndroom
Congenitaal lang QT-syndroom komt voor bij ongeveer 1 op de 7000 tot 10.000 mensen in de Verenigde Staten, volgens St. Lukes-Roosevelt Hospital Center. Deze aandoening is het gevolg van genmutaties die leiden tot abnormale hartritmes. Een vorm van Long QT-syndroom genaamd Ward-Romano syndroom leidt tot abnormale elektrische geleiding in het hart die flauwvallen en plotselinge dood kan veroorzaken, volgens het Howard Hughes Medical Institute.
Ellis-van Creveld syndroom
Het syndroom van Ellis-van Creveld is een zeldzame genetische aandoening die gewoonlijk bij Amish-mensen voorkomt. Naast dwerggroei van de korte ledematen en andere fysieke abnormaliteiten, veroorzaakt dit syndroom een defect tussen de twee bovenste kamers van het hart of atria. Deze defecten - bekend als atriale septumdefecten - kunnen leiden tot kortademigheid, luchtweginfecties of aritmieën, volgens het Howard Hughes Medical Institute. Ernstige gebreken kunnen leiden tot eventueel hartfalen.
Andere zeldzame genetische ziekten
Holt-Orams-syndroom is een genetische stoornis die bij ongeveer 1 op de 100.000 personen voorkomt, volgens de National Institutes of Health. De aandoening veroorzaakt levensbedreigende hartafwijkingen en abnormaal ontwikkelde botten in de bovenste ledematen. Het meest voorkomende defect bij mensen met het Holt-Orams-syndroom is een gat in het septum tussen de atria. Sommige mensen ontwikkelen mogelijk een gat in het tussenschot tussen de lagere hartkamers. In andere gevallen kan cardiale geleidingsziekte optreden, waardoor een langzamer-dan-normale hartslag, bradycardie of een snelle, ongecoördineerde hartcontractie genaamd fibrillatie, wordt veroorzaakt.
Het syndroom van Marfan is een erfelijke aandoening van het bindweefsel die ongeveer 1 op de 5000 mensen treft, volgens de National Institutes of Health. Het kan structurele hartafwijkingen veroorzaken die leiden tot hartritmestoornissen, hartkloppingen, kortademigheid en vermoeidheid. Een verzwakking en strekking van de aorta kan leiden tot levensbedreigende complicaties, waaronder een verdikking in de wand van een bloedvat, een aneurysma of een scheuring van de aortawand.
Familiale hypertrofische cardiomyopathie is een complexe hartaandoening die kan worden veroorzaakt door een van 900 bekende mutaties op 12 verschillende genen, volgens de National Institutes of Health. De aandoening veroorzaakt een verdikking van de wand van de hartspier. Hoewel het bij sommige mensen geen symptomen kan veroorzaken, kan dit leiden tot flauwvallen, pijn op de borst, kortademigheid of - in zeldzame gevallen - een plotselinge dood.
